Фамилната хиперхолестеролемия - невидимата болест

26 October 2018 14:27
Фамилната хиперхолестеролемия - невидимата болест
Фамилната хиперхолестеролемия - невидимата болестФамилната хиперхолестеролемия - невидимата болестФамилната хиперхолестеролемия - невидимата болест

90% от засегнатите не са диагностицирани

Фамилната хиперхолестеролемия (ФХ) е болест, за която повечето от пациентите не разбират, докато не прекарат сърдечно-съдов инцидент. Научните данни показват, че 90% от пациентите не са диагностицирани и разбират за болестта именно след прекаран инфаркт или инсулт. В България едва 14 000 души са регистрираните пациенти с ФХ. В световен мащаб броят им нараства до 35 милиона души. 

ФХ е наследствено заболяване, при което в резултат на генетични мутации, черният дроб е неспособен да обработи излишното количество LDL (лош) холестерол. Вероятността да се предаде по наследство е от 25% до 50%. Резултатат от заболяването е високото ниво на лошия холестерол, което може да доведе до преждревременни сърдечно-съдови заболявания, преживяването на сърдечно-сърдови инциденти и коронарна болест на сърцето.

За повишаване на информираността за заболяването у нас стартира кампания. Целта ѝ е да се привлече вниманието към признацитена заболяването и рисковете при ФХ, както и да се разяснят ползите от ранното диагностициране, необходимостта от лечение и превенция. Кампанията е „Какъв е твоят фамилен отпечатък?“ и е инициирана от биотехнологичната компания Амджен България, в партньорство с Дружество на кардиолозите в България, Федерация Български пациентски форум (ФБПФ) и сдружение „Кардиология и фамилна хиперхолестеролемия България“.

Във Facebook страницата на кампанията всеки може да провери своя сърдечно-съдов риск за по-малко от минута. Кратък, но специфичен тест, дава отговорите на по-важните въпроси, които насочват към необходимостта от консултация със специалист. Навременното поставяне на диагнозата е от решаващо значение за контрола над болестта. А своевременното започване на медикаментозно лечение, може да се окаже животоспасяващо.

Диагностицирането на болестта е възможно от ранна детска възраст и ограничаването на рисковете от тези инциденти е напълно реалистично. Ако фамилната анамнеза предупреждава за развитие на ФХ, то детето може да бъде изследвано още от 2-годишна възраст. Именно късното начало на лечението при пациенти с ФХ увеличава вероятността от фатален изход в много млада трудоспособна възраст.

Последвай Facebook страницaта на кампанията: https://www.facebook.com/FHInfoCampaign/

Провери своя риск от наследствено сърдечно-съдово заболяване, като отговориш на специално създадения за целта тест тук: https://apps.facebook.com/my-polls/fhinfocampaign

Списанието
Брой 115
Facebook

Този уебсайт ползва “бисквитки”, за да Ви предостави повече функционалност. Ползвайки го, вие се съгласявате с използването на бисквитки.

Политика за личните данни Съгласен съм Отказ